Введение в оборот отечественных дженериков для терапии гепатита С снизит стоимость лечения заболевания на 40%, подсчитали в ФАС. Выдача добровольных или принудительных лицензий на реализацию воспроизведенных в России препаратов повысит доступность и ассортимент лекарственных средств для пациентов.
Фото: 123rf.com
По мнению Федеральной антимонопольной службы (ФАС), в России может быть снижена стоимость лечения гепатита С. Для этого необходимо выдавать добровольные или принудительные лицензии на реализацию воспроизведенных препаратов отечественного производства, сообщила 9 марта пресс-служба ФАС.
Эксперты пришли к такому выводу, проанализировав цены на первые отечественные дженерики для терапии гепатита C. Так, согласованные ФАС цены на «Велпатасоф» в рамках МНН велпатасвир + софосбувир были снижены относительно зарегистрированной цены на иностранный референт «Эпклюза» на 40%. Цена за упаковку отечественного дженерика из 28 покрытых пленочной оболочкой таблеток в дозировке 100 мг + 400 мг согласована на уровне 68,7 тыс. руб. против стоимости упаковки оригинального препарата в 114,5 тыс. руб.
Также ранее ФАС согласовала цены на первый отечественный дженерик «Пиглерия» в рамках МНН глекапревир + пибрентасвир. Они снижены относительно зарегистрированной цены на иностранный референтный препарат «Мавирет» на 40%. Цена за упаковку отечественного дженерика из 84 покрытых пленочной оболочкой таблеток в дозировке 100 мг + 40 мг согласована на уровне 103 тыс. руб., а за такую же упаковку оригинального препарата – 171,7 руб.
«Эпклюза» и «Мавирет» защищены патентами, поэтому производители дженериков не могут ввести свои препараты в оборот без получения добровольной или принудительной лицензии. Если такое решение будет принято и государство начнет закупки отечественных аналогов этих препаратов в необходимых объемах, фармкомпании гарантируют их реализацию по еще более низким ценам, утверждают в ФАС.
Источник: medvestnik.ru
